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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

食物发酵喷涂车间:酵母粉菌新陈代谢存在CO₂、甲醇及微量分析VOCs(如乙酸乙酯); 转化成厂区:物理化学体现释放出来的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂; 药物制剂生产线上:冲剂放置、压片的时候中挥发物的乙酸乙酯、异丙醇; 把污水正确处理站:生物滤池池呈现的硫化橡胶氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 烟粉尘技术指标: 风速:5,000~12,000 m³/h(沤肥期基线达18,000 m³/h); VOCs密度:80~300 mg/m³(以DMF、THF为中心); HCl盐浓度:10~50 ppm; H₂S酸度:5~20 ppm; 温湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

方法: 柔性fpc线路板处里系統:设为 缓解罐+变頻鼓风机,跟据实时监控渗透压一键的调节排风量; 百度在线检测与反映:召开会议PID把控器,互通RTO然烧温暖与离心分离塔设置速度。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

措施: 变多粉碎降解:调整降解水温120°C,提高DMF脱附率至90%以上的; 改性材料生物炭:短路电流硅藻土(SiO₂),提高对电性液体的过滤耐腐蚀性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

改进措施: 封闭式式管理负压力自身:采取HEPA更高效滤水器(滤水的效率≥99.97%); 装置表明油亮加工:管及塔身体里壁静电粉末喷涂抗真菌纳米涂膜(如银铁离子纳米涂膜)。 四、处理目的测试

附加效益
资源化利用:

的收集利用DMF溶液(年的收集利用量约300吨)反复使用合成图片反馈; 确认沼气的出现发电站体统使用把污水进行处理站尾气,年发电站量约100万kWh。 经济发展生态效益: 年电脑运行成本费用调低30%,危废处理带来量缩减60%; 可以通过ISO 14001认证证书及GMP合规管理查看。 五、生产装备调试通知单(方面要素生产装备)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

海洋生物方法适应性:的开发耐高湿、耐致毒的混合菌剂(如反水解酸化菌+VOCs降解塑料菌); 自动化化方法:部暑智能物连接软件(如PLC+SCADA),建立远程登陆监督与自适用于控制,适用GMP大数据详尽性标准。 如需不断深化技术加工计划书(如菌群静态建模制作、加工产品参数简化),请带来特定的生产加工注意事项图及废水成份检测工具报告模板。

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